Fulgent Genetics (NASDAQ:FLGT)
ACMG （美国医学遗传学与基因组学会）
可干预的癌症和心脑血管基因筛查
现代医学证明，所有疾病与基因相关
发现，预防，保护！
Fulgent Genetics
ACMG可干预的癌症和心脑血管基因筛查是一项突破性的筛查服务，为您提供了对癌症和心脑血管疾病的遗传易感性的关键洞察。
本测试评估了各种癌症，心血管疾病和其他健康状况的风险因素，包括但不限于:- 乳腺癌和卵巢癌
- 主动脉瘤
- 结直肠癌
- 家族性高胆固醇血
- 甲状腺癌
- 心肌病
- 心律失常
基因与疾病的关系
部分基因突变可以导致疾病，称为“致病基因”。常见儿童遗传病。遗传了这类基因的家人也会患病。
部分基因变异可以导致患病风险增加，称为“风险基因”。常见成人，心血管（猝死、高血压）、遗传性肿瘤、老年痴呆、帕金森等。遗传这类基因的家人比其他人患病风险高，不一定患病。
基因检测的时机和意义
疾病时，诊断和治疗：患病后做相关疾病的诊断和药物基因检测，用来辅助疾病的精准诊断和治疗。
健康时，预测和预防：根据家族中多见疾病、以及研究的高发疾病，做疾病风险基因检测，用来进行个人发病风险预测，做到早发现、早干预。
我们的测试是一项风险因素的评估。虽然目前被检测出的个体可能没有表现出与所发现的相关疾病有关的症状，但他们可能在未来的生活中有发展为该症状的风险。
• 阳性结果：在个体的DNA中检测到一种致病性或可能的致病性变异。已知这种变异会增加患上遗传疾病的风险。识别相关的基因可以帮助确诊，提供筛查和管理建议，并揭示个人和/或家族的风险因素。
• 阴性结果：在个体的DNA中没有检测到已知的致病或致病变异。尽管结果可能未显示出患病的风险增加，但仍存在患病风险，尤其是如果存在家族病史。
我们的测试结果为您提供了宝贵的遗传信息，可以用来评估您可能面临的风险，并在早期阶段采取适当的预防措施。重要的是，这些结果应与您的医疗专业人员一起解读和讨论，以制定个性化的护理计划和管理策略。